輕質(zhì)石油產(chǎn)品酸度測定方法可以按照GB /T258進行。本方法適 用 于 輕 質(zhì)石油產(chǎn)品， 如汽油、 石腦油、 煤油、 柴油及噴氣燃料；

根據(jù)以上GB/T258標準要求，可以選擇上海頎高HSY-258輕質(zhì)石油產(chǎn)品酸度測定儀。

1 范圍

本標準規(guī)定了 輕質(zhì)石油產(chǎn)品酸度的測定方法。

本標準適用 于輕質(zhì)石油產(chǎn)品， 如汽油、 石腦油、 煤油、 柴油及噴氣燃料。

2規(guī)范性引 用文件

下列文件對于本文件的應(yīng)用是不可少的。 凡是注日 期的引 用 文件， 僅注日 期的版本適用 于本文 件。 凡是不

注日 期的引 用文件， 其最新版本（ 包括所有的修gai單) 適用 于本文件。

GB/T 622 化學試劑鹽酸

GB/T 4756石油液體手工取樣法

GB/T 27867石油液體管線自 動取樣法

SH/T 0079—1 991 石油產(chǎn)品試驗用試劑溶液配制方法

3術(shù)語和定義

下列術(shù)語和定義適用 于本文件。

3. 1

酸度 acidity

中 和1 00 mL 輕質(zhì)石油產(chǎn)品所需氫氧化鉀的毫克數(shù)， 以 mg / 1 00 mL 表示。

4方法概要

用 乙醇將輕質(zhì)石油產(chǎn)品中 的酸性物抽出， 在有顏色指示劑條件下， 用氫氧化鉀乙醇標準滴定溶液滴 定。 以 mg / 1 00 mL 為單位表示酸度。

5儀器

5. 1 錐形瓶 ： 250 mL 。

5. 2球形回流冷凝管： 長約300 mm 。

5. 3 移液管： 25 mL 、 50 mL 和 1 00 mL 。

5. 4微量滴定管 ： 2 mL , 分度值為0. 02 mL ; mL ， 分度值為0. 02 mL ; 5 mL , 分度值為0. 05 mL 。

5. 5電熱板或水浴。

5. 6天平： 可精確稱量至0. 001 g 。

6試劑與材料

6. 1 95%乙醇 ： 分析純。

6. 2氫氧化鉀 ： 分析純。

6. 3鹽酸： 分析純， 符合 GB/T 622要求。

6. 4堿性藍6 B : 配制堿性藍6 B 指示劑溶液。 配制溶液時， 稱取1 g 堿性藍6 B , 精確至 O . Olg 。 然后將 其加人到50 mL 煮沸的95%乙醇中， 并在水浴中 回流1 h , 冷卻后過濾。 必要時， 為了 使指示劑變色更 靈敏， 需要在煮熱的澄清濾液中用 0. 05 m 〇 l / L 氫氧化鉀乙醇標準滴定溶液（ 8. 1 ) 或0. 05 m 〇 l / L 鹽酸標 準滴定溶液（ 8. 2) 中 和， 直至加人1 滴? 2滴0. 05 mol / L 氫氧化鉀乙醇標準滴定溶液（ 8. 1 ) 能使堿性藍 6 B 溶液從藍色變成淺紅色而在冷卻后又能恢復成藍色為止。

6 . 5甲 酚紅 ： 配制甲 酚紅指示劑溶液。 稱取0 . 1 g 甲 酚紅 ， 精確至0 . 001 g 。 研細 ， 溶于1 00 mL 95%乙 醇中 ， 并在水浴中 煮沸回流5 min , 趁熱用 0. 05 m 〇 l/L 氫氧化鉀乙 醇標準滴定溶液（ 8. 1 ) 滴定至甲 酚紅 溶液由 橘紅色變?yōu)?深紅色， 而在冷卻后又能恢復成橘紅色為止。

6. 6酚酞： ％酚酞乙醇溶液。 酚酞指示劑適用 于測定無色的石油產(chǎn)品或滴定混合物中 容易看出淺玫 瑰紅色的石油產(chǎn)品。

7取樣

除非另有規(guī)定， 取樣應(yīng)按照 GB/ T 4756或 GB/ T 27867進行。 取樣量不超過樣品容器的四分之三。

8 試 驗 的 準 備

8. 1 0. 05 mol / L 氫氧化鉀乙醇標準滴定溶液

0. 05 mol / L 氫氧化鉀乙醇標準滴定溶液的配制和標定按 SH/ T 0079—1 991 中 4. 6進行。

8. 2 0.05 mol / L 鹽酸標準滴定溶液

0. 05 m 〇 l / L 鹽酸標準滴定溶液的配制和標定按 SH/ T 0079—1 991 中 4. 1 進行。

9 試 驗 步 驟

9.1 試樣量和試驗時取樣溫度

柴油試樣量為20 mL ,其他樣品試樣量均為50 mL 。 在20 ° C ±3 ° C 下量取試樣。

9. 2 95%乙醇- 指示劑溶液混合物的制備

9.2.1取95%乙醇（ 6.1 ) 50 mU 主人清潔無水的錐形瓶內(nèi)， 用 裝有球形回流冷凝管的塞子塞住錐形瓶 后， 將95%乙醇煮沸5 mi n 。 采用 堿性藍6 B ( 6. 4) 或甲 酚紅（ 6. 5) 作指示劑按9. 2. 2步驟操作， 采用 酚酞 ( 6. 6) 作指示劑按9. 2. 3步驟操作。

9.2.2在煮沸的95%乙醇中 加人0.5 mL 堿性藍6 B 指示劑溶液（ 6.4) 或甲 酚紅指示劑溶液（ 6.5) 后， 在 不斷振蕩下趁熱用 0. 05 m 〇 l / L 氫氧化鉀乙醇標準滴定溶液（ 8. 1 ) 中 和， 直至錐形瓶中 的混合物堿性藍 6 B 指示劑溶液從藍色變?yōu)闇\紅色為止， 或甲 酚紅指示劑溶液從黃色變?yōu)樽霞t色為止。

9. 2. 3在煮沸過的95%乙醇中 加人數(shù)滴酚酞指示劑溶液（ 6. 6)， 在不斷振蕩下趁熱用 0. 05 m 〇 l / L 氫氧 化鉀乙醇標準滴定溶液（ 8 . 1 ) 中 和 ， 直至錐形瓶中 的混合物呈現(xiàn)淺玫瑰紅色為止。

9 . 3 酸度的測定

9.3.1 根據(jù)9. 1 規(guī)定的試樣量，將試樣加人到盛有經(jīng)處理的95%乙醇-指示劑溶液混合物（ 9.2.2或 9.2.3)的錐形瓶中 ，在錐形瓶上裝上球形回流冷凝管， 將錐形瓶中 的混合物煮沸5 min 。 若采用 堿性藍 6 B ( 6.4) 或甲 酚紅（ 6.5) 作指示劑按9.3.2步驟操作 ， 若采用酚酞（ 6.6) 作指示劑按9.3.3步驟操作。

9. 3. 2對經(jīng)9. 3.1處理的試樣混合物 ， 此時應(yīng)再對應(yīng)加人0. 5 mL 的堿性藍6 B 指示劑溶液（ 6.4) 或 0. 5 mL 甲 酚紅指示劑溶液（ 6.5) ， 在不斷搖動下趁熱用 0.05 m 〇 l/L 氫氧化鉀乙醇標準滴定溶液（ 8.1) 滴 定， 直至95%乙醇層的堿性藍6 B 指示劑溶液從藍色變?yōu)闇\紅色為止， 或甲 酚紅指示劑溶液從黃色變?yōu)?紫紅色為止。

9. 3.3對經(jīng)9.3.1處理的試樣混合物 ， 在不斷搖動下趁熱用 0.05 m 〇 l / L 氫氧化鉀乙醇標準滴定溶液( 8. 1 ) 滴定 ， 直至95%乙醇層的酚酞溶液呈現(xiàn)淺玫瑰紅色為止。

9 . 4 滴 定 時 間

在每次滴定過程中 ， 從對錐形瓶停止加熱到滴定達到終點 ， 所經(jīng)過的時間不應(yīng)超過3 min 。

1 0 計 算

試樣的酸度 X ( mg / 1 00 mL ) 按式（ 1 ) 計算:

X=56. 1 cV *100

        V1

56.1——氫氧化鉀的摩爾質(zhì)量， 單位為克每摩爾（ g / mol ) ;

c——氫氧化鉀乙醇標準滴定溶液的濃度， 單位為摩爾每升（ mol / L )

V——滴定時消耗0. 05 mol / L 氫氧化鉀乙醇標準滴定溶液的體積， 單位為毫升（ mL ) ; 

V1——試樣的體積， 單位為毫升（ mL ) ;

100——酸度換算成1 00 mL 的常數(shù)。

1 1 結(jié)果表示和報告

取兩個重復測定結(jié)果的算術(shù)平均值作為試驗結(jié)果。 結(jié)果精確到0. 01 mg / 1 00 mL 。 

1 2 精 密 度

1 2. 1概述

按下述規(guī)定判斷試驗結(jié)果的可靠性（ 95%的置信水平） 。

注： 本標準精密度適用于所有能夠準確判定指示劑終點顏色變化的輕質(zhì)石油產(chǎn)品。

12.2 重復性 r

在同一實驗室， 由 同一操作者， 使用 同一儀器， 按照相同試驗方法， 對同一試樣連續(xù)測定所得的兩個 結(jié)果之差不應(yīng)超過表1 的要求。

酸 度           重 復 性          再 現(xiàn) 性

<0.5             0. 08              0.20

?1.0             0. 10              0.25

>1.0             0. 20               —

1 2 . 3 再 現(xiàn) 性 K

在不同實驗室， 由不同操作者， 使用 不同的儀器， 按照相同的試驗方法， 對同一試樣測定所得的兩個 單一、獨立的結(jié)果之差不應(yīng)超過表1 要求。